杜鵑花別名叫映山紅、滿山紅、迎春花、播田花，在分類上屬於鵑花科(ERICACEAE)、鵑花屬 (Rhododendron) 。植株為灌木或亞喬木， 葉互生，常叢生枝頂端，稀近對生，全緣。花簇生或成近繖房花序，稀單生，花萼5裂，宿存，花冠鐘狀，5至10裂， 雄蕊常10， 蒴果。台灣共有14種原生種及2變種。 杜鵑花為常綠灌木或少數落葉灌木，原產地為喜馬拉雅山的不丹、錫金一帶。有原種和雜交種，品系繁多，高50-500公分，枝條平滑。葉常綠，單葉互生，葉形很多種，有橢圓形、卵形、披針形、倒卵形等。

野火為生態系中重要的干擾因子，其主要的功能包括水分、養分與物質循環及植物物種演替更新。雪山東峰附近由人為引火引起火災後，研究者研究鳥類群聚對災後反應的現象，發現鳥類的數量及密度雖有減少，但以鳥類組成來看，火災區域與鄰近區域的鳥類組成相似，而鳥類在使用火災後環境利用的狀況卻有有趣的結果。以空中捕食為主的燕子，採低空飛行隨氣流飄動來覓食雙翅目昆蟲；金翼白眉及岩鷚則攝食裸露在地面上或是灰粉上的種子、昆蟲；其餘蟲食者則利用剩餘植物中的無脊椎動物作為食物來源。（引用文獻：周大慶。雪山東峰火災後鳥類族群變化研究。雪霸國家公園。）

為了應付環境條件，動物在各方面發展出最佳的生存策略，如棲地選擇方式、活動時段與活動範圍等等。學者透過自動相機，與使用GPS項圈追蹤個體的方式，針對太魯閣國家公園內的臺灣水鹿活動模式進行研究。結果發現，水鹿在夜間的活動比例較白天高，且有晨昏活動高峰的傾向；但夏季的晨昏活動高峰不明顯，且在夜間活動的比例增大。學者推測，水鹿的活動模式會受到氣溫的影響，日均溫較高時，個體會選擇減少日間的活動比例，也因此選擇在季節轉換時遷徙與於不同的海拔段之間。水鹿最偏好箭竹灌叢與草生地，夏季時多待在高海拔地區，主要以玉山箭竹等禾草類為食；秋冬時個體會降遷至中海拔，且大多活動於森林地，而在海拔低於1400公尺的地區，水鹿的食物來源是以樹葉類的比例較高。在全球，水鹿的分布可低至海平面，高可至3000公尺以上的高山，但主要分布於熱帶，大多地區皆沒有季節性的遷徙行為；太魯閣國家公園中高海拔山區的氣候偏向溫帶，居住於其內的臺灣水鹿可能因此發展出不同的生活習性。而與其他熱帶地區的水鹿追蹤資料相較，臺灣水鹿的活動範圍較大，活動範圍的季節性變化亦有所不同。（參考文獻：1. 王穎，2010。奇萊山區台灣水鹿之活動模式與空間使用。太魯閣國家公園管理處，花蓮縣。2. 顏士清，2011。台灣水鹿之活動範圍與社會結構初探—以奇萊磐石山區為例。太魯閣國家公園管理處，花蓮縣。3. 廖昱銓，2011。磐石山區台灣水鹿 (Rusa unicolor swinhoii) 的季節性移動。太魯閣國家公園管理處，花蓮縣。4. 王穎，2012。臺灣水鹿跨域整合研究 (一)。太魯閣國家公園管理處，花蓮縣。）

臺灣地區的山椒魚，是冰河時期的孑遺生物，皆為臺灣特有種，大多數僅分布於2000公尺以上的高山，且有特定的棲地需求，主要棲息於原始森林的陰暗落葉層、陰濕水域與山溪附近，因而呈現小族群、小範圍的分布，加上其對壓力與干擾的敏銳度高，因此族群數量極為稀少。在過去，國家公園的保育研究多著重在生態多樣性與物種層級之多樣性，對基因多樣性卻少有探討，然而維持物種的基因多樣性，能使該物種在面對環境的變動時，有較強的適應能力，有助於該物種的生存、繁殖與演化。在太魯閣國家公園內出現的三種山椒魚中，楚南氏山椒魚為海拔分布最高者，僅出現於2500以上，主要分布在合歡溪上游、奇萊山區與820林道附近。其中，合歡山區與820林道相距7公里，海拔高度則相差600公尺，但兩處的楚南氏山椒魚卻有序列完全一致的粒線體16s基因片段，顯示兩處的楚南氏山椒魚是屬於同一系群，其基因並無分化現象。（參考文獻：1. 翁慶豐，2010。太魯閣國家公園生態系經營指標物種遺傳物質分析計畫。太魯閣公園管理處，花蓮縣。2. 翁慶豐，2009。太魯閣國家公園珍稀及指標物種研究與復育計畫第一期兩棲爬蟲類基因條碼建立及多樣性分析。太魯閣公園管理處，花蓮縣。）

本研究之目的在持續武陵地區流浪野貓的移除工作，並調查地面和灌叢鳥類的數量，相較於樹冠層鳥，是否有上升趨勢。2010年1-11月結果顯示，於武陵地區目擊和訪查到50隻流浪野貓，加上3月在場本部暴斃的16隻，總數超過2007、2009年觀察到的數量(45、46隻)。其中僅有1隻為2009年的舊個體。扣掉暴斃和移除的個體，還剩下23隻分散於武陵各地區。露營區地面灌叢鳥類的數量在移除貓隻後部分月份有上升的趨勢，且較另一移貓重點區武陵山莊和貓暴斃的場本部地區來得明顯些。會有這樣的差異，可能是武陵山莊和場本部平日已有頻繁的遊客活動的干擾，使得地棲和灌叢鳥類並未因為移貓作業而有比較明顯的反應。但若搭配捕捉月份來看的話，移貓工作似乎對於地棲灌叢或樹冠層鳥類數量都有好處。但由於武陵是開放性的地區，加上野貓寬廣的活動範圍，使得研究人員無法在短期之內將野貓全數捕獲，所以在野貓移除對鳥類數量的影響上，有待未來更進一步的調查。（引用文獻：孫元勳。雪霸國家公園武陵地區外來物種－野貓族群移除作業。雪霸國家公園）

透過數位型紅外線自動相機的觀察，發現台灣水鹿具有泥浴打滾的行為。雄性成鹿年齡在硬角期一齡以上或亞成鹿有此行為，剛長出角座的雄鹿雖然也有泥浴打滾的現象，但時間非常短。雌性個體及年齡為茸角期的雄性個體未有泥浴打滾行為的紀錄，因此泥浴打滾被認為是只有硬角期的雄鹿所擁有的特殊行為。時值硬角期雄鹿的泥浴打滾行為，持續時間平均為三至五分鐘，有時甚至到十五分鐘，此行為被認為與向其他雄鹿宣示領域，及吸引雌鹿有關。（引用文獻：李玲玲。玉山國家公園南二段地區中大型哺乳動物調查暨台灣水鹿族群監測計畫。玉山國家公園。）

金門海域共進行 3 年 39 趟海上調查，目前中華白海豚只發現於大金門島西北及北側海域，水深不超過 10 米；另在南部水域有 3次江豚目擊，這兩種間有空間隔離現象。依據照片共辨識出至少 36 隻中華白海豚的個體，以青年期最多而老年期最少，推測仍有不少未被發現個體，中華白海豚對金門海域棲地忠誠性也許不高。 水深和食源分佈並列為影響鯨豚分佈兩個最重要的環境因子(MacLeod 2009)，且彼此相互影響。再者，中華白海豚群體對於慢速且航向穩定的船隻(如貨輪)並無明顯躲避反應，對於小型、高速、不易預測航向的船隻則有明顯的負向反應(下潛，游離避開船隻)，航道區域的海豚發現率較低。金烈水道自小三通開航後，頻繁且快速的渡輪可能影響了海豚的活動，船隻噪音也可能驅使中華白海豚減少此海域的使用，而轉往其他鄰近海域活動。 (參考文獻: 周蓮香、張維倫、吳彥頡、余欣怡。2013。金門海域的中華白海豚族群生態調查：空間分佈、棲地利用與族群結構。國家公園學報，23(2)1-10。)

雪霸國家公園內的觀霧地區為觀霧山椒魚的重要棲地，受颱風所引起的山崩和土石流的災害下，棲地遭受損壞。為此，管理處另闢一個復育區並將殘存的山椒魚移入。在移入前，研究者們對新及舊的棲地的生態系進行評估，以確立此項生態恢復計畫之可行性。透過調查得知，原棲地樣區及復育區的環境因子明顯受到季節變化及樣區位置的影響而有所差異，原樣區和復育區最大的差異是水質。在底棲生物方面，復育區雖於初期密度、豐度較低外，整體各樣區的豐度、密度等變化不大。待未來復育區各項環境及生物因子穩定之後，便可將山椒魚殖入新的復育區。（引用文獻：程一駿。觀霧地區生態系復育之調查與可行性的研究。雪霸國家公園。）