透過數位型紅外線自動相機的觀察，發現台灣水鹿具有泥浴打滾的行為。雄性成鹿年齡在硬角期一齡以上或亞成鹿有此行為，剛長出角座的雄鹿雖然也有泥浴打滾的現象，但時間非常短。雌性個體及年齡為茸角期的雄性個體未有泥浴打滾行為的紀錄，因此泥浴打滾被認為是只有硬角期的雄鹿所擁有的特殊行為。時值硬角期雄鹿的泥浴打滾行為，持續時間平均為三至五分鐘，有時甚至到十五分鐘，此行為被認為與向其他雄鹿宣示領域，及吸引雌鹿有關。（引用文獻：李玲玲。玉山國家公園南二段地區中大型哺乳動物調查暨台灣水鹿族群監測計畫。玉山國家公園。）

戴勝為金門地區常見的留鳥，在台灣本島則為不普遍的過境鳥。在金門，戴勝的巢洞大多是人類活動所產生的洞穴，以古厝、農舍和工具間中的縫隙為主，高度則自地面到3公尺以上的屋頂不等。早年金門居民因為戴勝在墓穴中繁殖而將其視為不祥的鳥，但目前金門能形成洞穴的傳統墓穴已經非常稀少，應該已經不是戴勝主要的繁殖洞穴。在繁殖行為的觀察中，研究者發現八哥和戴勝曾經探視同一個洞，雖然沒有發現二者有明顯的打鬥行為，但很多八哥繁殖的巢洞都曾經有戴勝探視過。因為八哥在金門的數量眾多，牠們對包括戴勝在內的洞棲性鳥類繁殖的影響，值得進行長期的追蹤研究。至於在地面洞穴繁殖的戴勝，其繁殖可能面臨巢洞淹水和鼠類掠食的威脅：95年5月17日珍珠颱風過境金門後，一窩即將離巢的幼鳥，因為巢洞浸水造成幼鳥淹死在洞中，還有一窩巢因為蛋泡水而失敗。另外也曾在調查期中見到鼠類在洞口附近活動。（引用文獻：許育誠。金門佛法僧目鳥類調查(二)－金門地區戴勝繁殖生態研究。金門國家公園。）

愛玉子(Ficus pumila var. awkeotsang)隸屬於桑科榕屬，主要分布於海拔1200-1900 公尺之中低海拔地區，為台灣特有藤本植物。愛玉子為人熟知的功能即是具有果膠酯酶引發化學作用形成果凍，由於人為非法盜採，使得野生愛玉族群數量減少。研究者利用微衛星DNA估算愛玉子之遺傳多樣性，發現愛玉子在多個基因座上均顯著偏離哈溫平衡，可能是在過去遭遇瓶頸效應造成族群數量的減少而成，現今物種及族群間也保有較低之遺傳歧異度，當遺傳歧異度降低常因此降低物種適存度，面臨環境變遷、棲地改變時，族群容易產生滅絕之危機。建議應針對國家公園境內之愛玉子族群進行保護、避免人為盜採影響其物種生存，為維護其物種存活，維持林相完整、減少人為干擾將有助於維持愛玉子之族群數量。（引用文獻：蔣鎮宇。玉山國家公園境內愛玉子之保育生物學研究。玉山國家公園。）

2009年在墾丁國家公園陸域範圍內記錄到的外來種植物共有47科115屬138種，其中經人為栽植的外來栽培種共28種。若某植物在受干擾的棲地已成為優勢種、覆蓋度佔50%以上、或其族群在墾丁國家公園範圍內有廣泛的分布者，則判定為外來入侵種。本研究判定入侵種共有17種，包含賽山藍、大花咸豐草、小花蔓澤蘭、金腰箭、長柄菊、番仔藤、野牽牛、銀合歡、美洲含羞草、倒地鈴、馬櫻丹、長穗木、孟仁草、毛梗雙花草、象草、大黍、紅毛草。外來植物中，頻度最高的是大花咸豐草(74%)，其次為銀合歡(56%)，長穗木(34%)及馬櫻丹(30%)則為第三及第四高者。目前墾丁國家公園地區已有6種世界百大入侵種，除了應積極排除銀合歡、小花蔓澤蘭及馬櫻丹外，亦須注意香澤蘭、刺軸含羞木及南美蟛蜞菊的數量與分布情況，在尚未有大面積的拓展之前就予以清除，並於日後加強監控這些外來種之族群變化，建議一旦發現就予以清除，避免出現更大規模的擴散。（引用文獻：郭耀綸。墾丁國家公園區內外來植物種類及其入侵性調查。墾丁國家公園）

臺灣地區的山椒魚，是冰河時期的孑遺生物，皆為臺灣特有種，大多數僅分布於2000公尺以上的高山，且有特定的棲地需求，主要棲息於原始森林的陰暗落葉層、陰濕水域與山溪附近，因而呈現小族群、小範圍的分布，加上其對壓力與干擾的敏銳度高，因此族群數量極為稀少。在過去，國家公園的保育研究多著重在生態多樣性與物種層級之多樣性，對基因多樣性卻少有探討，然而維持物種的基因多樣性，能使該物種在面對環境的變動時，有較強的適應能力，有助於該物種的生存、繁殖與演化。在太魯閣國家公園內出現的三種山椒魚中，楚南氏山椒魚為海拔分布最高者，僅出現於2500以上，主要分布在合歡溪上游、奇萊山區與820林道附近。其中，合歡山區與820林道相距7公里，海拔高度則相差600公尺，但兩處的楚南氏山椒魚卻有序列完全一致的粒線體16s基因片段，顯示兩處的楚南氏山椒魚是屬於同一系群，其基因並無分化現象。（參考文獻：1. 翁慶豐，2010。太魯閣國家公園生態系經營指標物種遺傳物質分析計畫。太魯閣公園管理處，花蓮縣。2. 翁慶豐，2009。太魯閣國家公園珍稀及指標物種研究與復育計畫第一期兩棲爬蟲類基因條碼建立及多樣性分析。太魯閣公園管理處，花蓮縣。）

陽明山國家公園為一鄰近都會區的國家公園，園區內的道路密集且交通頻繁，以致有嚴重的動物車禍問題。其中(1)巴拉卡公路、(2)陽金公路、(3)台北縣道28 號、(4)萬溪產業道路，是遺體分布較密集的道路。這四條道路上，動物遺體大量出現的路段長且連續，為動物車禍最嚴重的區域。其中有許多兩生及爬行動物遭受到嚴重的動物車禍，例如黃口攀蜥、印度蜓蜥、鈍頭蛇、盤古蟾蜍、斯文豪氏赤蛙、拉都希氏赤蛙等。故針對這些受到動物車禍影響較鉅的物種，利用分子生物學方法，探討道路兩側是否有族群切割分化的問題，有助於擬定對於這些物種的保育策略，是未來值得進行的研究方向。（引用文獻：劉小如。陽明山國家公園生態廊道系統評估之研究。陽明山國家公園。）

緣起: 陽明山的大屯山系，是青斑蝶的大本營，主要分布在各山頭的西側（背東北季風面），配合了大屯山頂生長了許多島田氏澤蘭（Eupatorium shimadai Hay.），六、七月的高峰期可達十幾萬隻，可說是「世界奇景」。島田氏澤蘭花蜜中含有一群統稱為 pyrrolizidine alkaloids (PAs) 的植物鹼，青斑蝶吸食花蜜，除了獲得能量，同時也會吸取這些和能量無關的植物次級代謝物質，這些植物鹼為合成性費洛蒙的重要成份，青斑蝶的這種食性被稱為嗜植物鹼性（Pharmacophagy）。 (陽明山國家公園管理處/專題導覽:國際合作青斑蝶研究)

在2009年的物種普查，確認墾丁國家公園至少有19種螢火蟲，甚至發現台灣未曾紀錄過的夜行性螢火蟲(黃頭端黑螢)，其中台灣特有種佔7~9種，僅見於墾丁而不分布在其他國家公園的種類則有5種。恆春半島氣候可分為乾、濕兩季，但東、西兩岸的氣候差異頗大。南仁山區乾、濕季對螢火蟲成蟲發生期的影響並不大，在台灣其他地區春、冬兩季出現的種類跟在南仁山區者比較並無不同，反而可能是由於較高的氣溫使得許多南仁山區的螢火蟲發生期明顯較其他地區提早或延長。社頂地區的條背螢則明顯受到降水的影響。在南仁山生態保護區內，春季至秋季的主要優勢物種為端黑螢與黃肩脈翅螢，其一年中各有三個高峰期，主要發生期在春季，世代間無明顯區隔。冬季優勢物種則為山窗螢。（引用文獻：陳燦榮。墾丁國家公園螢火蟲資源調查與應用。墾丁國家公園。）