台灣水韭生長於陽明山國家公園內的夢幻湖，為世界級的保護植物。隨著夢幻湖逐漸陸化的可能性，許多陸生植物開始入侵夢幻湖。入侵的陸生植物不僅彼此抑制對方的生長，更抑制了屬水生植物-水韭的生長。透過實驗的結果發現夢幻湖優勢陸生植物體萃取液在原液時，具有抑制台灣水韭孢子萌芽的現象。經由人工移除陸生植被的方式，移除區明顯有許多台灣水韭已在於原棲地恢復部分生長。其餘水生族群像是七星山榖精草及小杏菜等也恢復相當的族群數量，可見適當的棲地管理對溼地的保育物種有相當的幫助。（引用文獻：張永達。夢幻湖陸生植物對台灣水韭生長的影響。陽明山國家公園。）

金門位居東亞候鳥遷移路徑要點，候鳥資源豐富，其中數量龐大的鸕鶿(Phalacrocorax carbo)是最引起人們注意的過境鳥類。研究者藉由分析、比對羽毛中穩定同位素的比例，探討金門渡冬鸕鶿之可能繁殖地來源。結果發現在金門採集的多數羽毛中，重氫及氧18的分布與烏蘇里江、知多半島、青海湖等地之羽毛樣本均不相符，因此在金門越冬的主要鸕鶿族群應不是來自於此三地。在金門採集的羽毛不同穩定性同位素的分布極為分散，推測來到金門越冬的鸕鶿極可能來自於多個繁殖地點或是一個廣闊的區域。此外，金門慈湖、太湖及小金門等地鸕鶿的穩定性同位素分布雖廣，但互相不完全重疊，推測三地鸕鶿族群所來自的繁殖地並不完全相同。由穩定性同位素分析、對照文獻紀錄及實地訪查的結果，推測金門越冬的鸕鶿主力可能來自於更北方的俄羅斯境內烏蘇里江流域，或是貝加爾湖南側一帶。（引用文獻：丁宗蘇。鸕鶿生態調查研究(二)。金門國家公園。）

玉山國家公園的森林密度高且人為干擾少，為臺灣黑熊重要的棲息環境，黑熊的出現海拔亦有較園區外出現地點低的趨勢，分布從海拔300至3700公尺不等；其中，可能由於較高海拔段的氣候多變且食物資源少，而較低海拔區域的人為干擾多，使得研究人員調查到的黑熊紀錄，有84%分布於海拔500至2500公尺之間。黑熊的海拔分布有個體與季節性差異，其於秋冬季的分布海拔較高，春季較低，夏季則有較廣的活動海拔，而食物資源是影響其分布與活動的重要因素之一。臺灣黑熊的食物種類以植物為主，偶而食用昆蟲或哺乳類，為雜食性的物種；其於春夏主要食用鮮嫩多汁的植物，如草本植物與漿果類，秋冬則以殼斗科之堅果為主要的食物來源。在以青剛櫟為優勢的大分地區，結果季時的黑熊出現頻度可達到非結果季時的10倍；同時，個體於結果季時會增加夜間的活動頻度，非結果季時的個體則以日行性活動為主。（參考文獻：黃美秀，2006-2009。玉山國家公園臺灣黑熊族群生態學及保育研究。玉山國家公園管理處，南投縣。）

台灣黑熊於秋冬季有食用堅果之現象，此種現象對於台灣黑熊的生殖與生存有所影響。環境中的食物資源狀態影響著黑熊的食性，甚至活動和移動的模式。根據研究者在玉山國家公園的觀察，櫟實在秋冬季的數量年間有波動的現象，因而黑熊的食性、移動、空間分布也隨之變動，進而影響其他大型哺乳動物的活動。持續地發現黑熊斷掌的狀況顯示，黑熊於秋季堅果產量低時會擴散其活動範圍，而誤中國家公園範圍外獵人所設的陷阱。因此，釐清環境中食物資源的時空變動及動物對此變化的行為適應，對於保護區內台灣黑熊的經營管理有直接的貢獻。（引用文獻：黃美秀。玉山國家公園台灣黑熊族群生態學及保育研究。玉山國家公園。）

鴛鴦覓食主要的時間集中在清晨和黃昏，覓食的方式會依照覓食的食物有所不同。所記錄到鴛鴦的食物種類包括豆瓣菜、藻類、蛙類等，以植物佔的比例較高。磐古蟾蜍和梭德氏赤蛙為鴛鴦的食物來源之一，磐古蟾蜍族群量於四至六月最大，梭德氏赤蛙的族群量八月最大，磐古蟾蜍體型約六至十二公分，梭德氏赤蛙體型約四至五公分。由於食物體型的差異，鴛鴦在處理磐古蟾蜍食物時，以甩來甩去的方式，並調整可吞食的角度以方便進食，而梭德氏赤蛙則是以直接吞食方式進食。（引用文獻：張燕伶。武陵地區鴛鴦生態行為調查(III)。雪霸國家公園。）33

以自動照相機與自動錄音機進行野生動物的監測有日夜工作、標準化以及記錄稀有物種的優點，也幾乎涵蓋了多數的哺乳動物與鳥類，更可配合氣象資料用以長期監測，而避免了不同調查人員的所造成的偏差。在玉山與塔塔加地區的自動化監測研究中，發現山羌、水鹿與台灣野山羊日夜皆活動，基本上都有晨昏時段活動比較頻繁的趨勢，山羌顯著偏向白天活動，而水鹿夜行活動比例較高。黃鼠狼主要則在夜間活動，偶而會在白天活動，黃喉貂則相反，兩者活動時間明顯皆有日夜區隔的現象。在步道附近100公尺內活動的山羌、台灣野山羊與水鹿3種日夜皆活動的大型哺乳動物，出現時間大致上都有避開上遊客出現高峰的趨勢。（引用文獻：姜博仁。玉山與塔塔加地區中大型哺乳動物。玉山國家公園。）

青背山雀的親鳥對於餵食雛鳥的選擇，有著不同的策略。雄鳥進巢時，較早張嘴乞食的雛鳥具有較高的機率獲得餵食；而在雌鳥進巢時，雛鳥的張嘴乞食的順序則無顯著的影響。研究人員推測，雄鳥的餵食頻率和量皆高於雌鳥，對雄鳥而言，直接選擇較早張嘴乞食之雛鳥可節省時間，可以花較少的時間進行評估。同樣地，雛鳥也會藉由親鳥進巢前的行為(像是雄鳥進巢前常會伴隨著小聲的叫聲，母鳥則沒有此行為)來判斷是雄鳥或雌鳥進巢，而有不同的乞食策略。（引用文獻：王穎。關原地區青背山雀（Parus monticolus）親鳥育雛食物分配之探討。太魯閣國家公園。）

近年來，南灣及附近海域的海豚族群數量驟減，部分的證據顯示人為活動是此現象之主因。透過觀察，南台灣的海豚有躲避船隻的行為，說明了獵捕海豚所造成的影響；近年南灣的高速水上工具，像是香蕉船等水上遊憩活動，可能促使海豚不願意進入南灣；除此之外，鄰近墾丁國家公園的漁業活動，使用的刺網、流刺網和三層網等，皆可能造成誤捕而使數量減少；民生用水、核電廠的廢水排放則是造成南灣附近海豚所棲息的珊瑚礁棲地破壞的原因之一。（引用文獻：王愈超。墾丁南灣及其附近海域印太平洋瓶鼻海豚分布、移動及豐度之保育研究。墾丁國家公園。）