近年來，南灣及附近海域的海豚族群數量驟減，部分的證據顯示人為活動是此現象之主因。透過觀察，南台灣的海豚有躲避船隻的行為，說明了獵捕海豚所造成的影響；近年南灣的高速水上工具，像是香蕉船等水上遊憩活動，可能促使海豚不願意進入南灣；除此之外，鄰近墾丁國家公園的漁業活動，使用的刺網、流刺網和三層網等，皆可能造成誤捕而使數量減少；民生用水、核電廠的廢水排放則是造成南灣附近海豚所棲息的珊瑚礁棲地破壞的原因之一。（引用文獻：王愈超。墾丁南灣及其附近海域印太平洋瓶鼻海豚分布、移動及豐度之保育研究。墾丁國家公園。）

(圖片來源/陳餘鋆，http://np.cpami.gov.tw/) 海管處表示東沙環礁的潟湖地形加上面積廣大的的海草床，是檸檬鯊喜歡棲息的環境，東沙島邊也曾在春季發現成鯊進入海草床洄游，推測可能是在此時進行生殖行為。此外，在溫暖的日子幼鯊常會出現沿著海岸邊緣洄游，並透過漲潮時分進入廣大的海草床覓食，因此此時在東沙島邊很容易觀察到它們的身影。 鯊魚在海洋生態上具有重要的角色，是海洋健康的守護者之一，但因經濟價值高，因此在全球各地都有過度捕撈的情形發生，也破壞了整個海洋生態系的平衡，目前已有許多國家針對鯊魚進行保育規劃，陸續成立海洋保護區或是針對特定物種進行保護；東沙是我國目前可以觀察到鯊魚生態的最好地點之一，此外也可觀察到其他豐富的軟骨魚類資源，讓我們一起守護東沙，落實我國的鯊魚的保育工作。 （參考文獻：王建平，2012，東沙海域大型獵食性生物資源調查-東沙島周邊檸檬鯊及其他軟骨魚類調查。海洋國家公園管理處。）

民國97至98年之調查結果顯示，在太魯閣國家公園園區內，除了合歡山與東部之低海拔地區外，大多數區域都有水鹿分布，其中以奇萊、磐石、南湖的山區，以及凱金舊社地區的水鹿數量較多，而合歡山為未來水鹿族群擴散的潛在區域，中部橫貫公路的水鹿出現機率則較低。生物分布預測模式指出，環境條件中的植生指數（normalized difference vegetation index, NDVI）、道路距離、土地利用類型與坡度，可作為決定水鹿分布的主要因子；其中，水鹿最偏好箭竹灌叢與草生地，而大多使用坡度在15至40度間的地形，鮮少出現在坡度超過50度的區域，62度以上的陡坡則從未被個體使用過，在部份山區可能會造成族群的地理隔離，可作為未來探討相關議題的參考。而在人為干擾上，遊憩壓力與狩獵壓力皆會對水鹿的分布產生影響，但遊憩壓力之影響程度不如狩獵壓力重，學者建議太魯閣國家公園管理處需加強管制狩獵行為，並持續推動生態旅遊，與居民聯合守護園區的自然資源。（參考文獻：1. 王穎，2008-2009。太魯閣國家公園高山生態系—台灣水鹿棲地使用之研究。太魯閣國家公園管理處，花蓮縣。2. 王穎，2012。臺灣水鹿跨域整合研究 (一)。太魯閣國家公園管理處，花蓮縣。）

2009年在墾丁國家公園陸域範圍內記錄到的外來種植物共有47科115屬138種，其中經人為栽植的外來栽培種共28種。若某植物在受干擾的棲地已成為優勢種、覆蓋度佔50%以上、或其族群在墾丁國家公園範圍內有廣泛的分布者，則判定為外來入侵種。本研究判定入侵種共有17種，包含賽山藍、大花咸豐草、小花蔓澤蘭、金腰箭、長柄菊、番仔藤、野牽牛、銀合歡、美洲含羞草、倒地鈴、馬櫻丹、長穗木、孟仁草、毛梗雙花草、象草、大黍、紅毛草。外來植物中，頻度最高的是大花咸豐草(74%)，其次為銀合歡(56%)，長穗木(34%)及馬櫻丹(30%)則為第三及第四高者。目前墾丁國家公園地區已有6種世界百大入侵種，除了應積極排除銀合歡、小花蔓澤蘭及馬櫻丹外，亦須注意香澤蘭、刺軸含羞木及南美蟛蜞菊的數量與分布情況，在尚未有大面積的拓展之前就予以清除，並於日後加強監控這些外來種之族群變化，建議一旦發現就予以清除，避免出現更大規模的擴散。（引用文獻：郭耀綸。墾丁國家公園區內外來植物種類及其入侵性調查。墾丁國家公園）

大屯山上的天空浮現兩個黑點，徜徉在雲端之間，隨著這兩個黑點的越移越近，又伴著幾聲淒涼的悠鳴，透過望遠鏡我們看清楚了，原來這移動的黑點是大冠鷲，牠們是那麼的無憂無慮的滑近，穿過頂空而落在稜線之後。 陽明山國家公園北據台灣，面積一萬一仟餘公頃，年雨量高達4000豪米以上。地形起伏很大，由海拔200公尺的山麓一直到1,120公尺高的七星山。複雜的環境以及特殊的地理位置又正好位於猛禽遷移的路徑之中，故不論是在此繁殖的鷹鷲以及匆匆旅經此地稍做休息的猛禽，種類及數量都很多。

野火為生態系中重要的干擾因子，其主要的功能包括水分、養分與物質循環及植物物種演替更新。雪山東峰附近由人為引火引起火災後，研究者研究鳥類群聚對災後反應的現象，發現鳥類的數量及密度雖有減少，但以鳥類組成來看，火災區域與鄰近區域的鳥類組成相似，而鳥類在使用火災後環境利用的狀況卻有有趣的結果。以空中捕食為主的燕子，採低空飛行隨氣流飄動來覓食雙翅目昆蟲；金翼白眉及岩鷚則攝食裸露在地面上或是灰粉上的種子、昆蟲；其餘蟲食者則利用剩餘植物中的無脊椎動物作為食物來源。（引用文獻：周大慶。雪山東峰火災後鳥類族群變化研究。雪霸國家公園。）

東沙島鳥類調查及繫放研究於2009年3月至11月執行，共記錄47種新紀錄種，將東沙島的鳥種數提升至231種。東沙島的鳥類以候鳥為主要組成，有種類多、變化大而族群量少的特點。除了白腹秧雞外，並未發現其他繁殖鳥種。東沙島上欠缺繁殖鳥種的原因，可能是因為面積狹小、欠缺穩定的棲息環境、距離大陸或大型島嶼過遠。另外，在東沙島被繫放的紅胸濱鷸會飛到澳洲，而來自崇明島、澳洲、紐西蘭的水鳥亦穩定地回到東沙島，顯示東沙島在東亞－澳洲遷徙路線上的重要性。東沙島雖然面積小、並非位於候鳥的主要遷移路徑上，但整個南中國海同時擁有樹林、沙灘、潟湖的島嶼相當稀少，對於選擇由海域通過的遷移性個體，東沙島提供重要的棲息及避難場所，顯示其在這些少數選擇直接由南中國海通過的候鳥族群遷移過程中不可替代的重要性。（引用文獻：張學文。東沙島鳥類生態資源監測調查（二）。東沙環礁國家公園。）

藍鵲的生殖是採用合作生殖的方式，其部分子代會留下來當原巢的幫手。其所能提供的功能包括了驅離入侵者、提供孵卵中雌鳥食物、幫助剛離巢的幼鳥等，但對於築巢的貢獻卻不顯著。幫手的存在減輕了親鳥的負擔、提高了藍鵲子代的品質和數量、讓親鳥更有機會進行第二窩的生殖活動、幫手越多也較有勢力來保護領域和擴充領域。對幫手而言，幫手可藉由學習生存和生殖的經驗，增加幫手未來生存和生殖的成功率。對物種生存方面，這樣的生殖策略有助於物種增進自身的生殖率。（引用文獻：劉小如。陽明山公園內台灣藍鵲合作生殖之研究。陽明山國家公園。）